Wirkstoffgruppe Vertreter App Ver Wirkungsspektr Kinetik Nebenwirkungen Kontaindikatio Indikation Bemerkung

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Bencylpenicilli Penicillin G i.v. *** - Streptokokken Resorption - Gastrointestinaltrakt Allergie gegen Angina tonsillaris Strung der

Lcke: Klebsiellen, Enterobacter, Serratia, zellwandlose (Mykoplasmen, Chlamydien), intrazellulre (Salmonelle, Brucellen, Legionellen), zu langsam wachsendePenicilline
Beta-Lactam-Antibiotika (Strung Zellwandsynthese)
ne - gram- Kokken Nicht surestabil nach Penicilline Darmflora durch
Procain-Penicillin *** - gram anaerob Amp. 30% BV Abgebaute Depotpenicilline: lang Abtten der
Strung der Darmflora
G Benzathin- i.m Amox. 90% BV Proteine binden an anhaltende Serumspiegel bei anaeroben
Acylam. Keine belkeit, Erbrechen, andere Bakterien im Darm
Penicillin G . Syphilis, Tuberkulose,
Resorption Durchfall krpereigene rheumat. Fieber
Oralpenicilline Penicillin V p.o *** (v.a. Ampicillin, Proteine und Angina tonsillaris
(Isocillin) . Verteilung Breitbandantib.) erhalten so
VD 0,1-05l/kg, nur Antigenfunktion
Propicillin p.o *** EZR
(Baycillin) . -
Isoaxozolyl- Oxacillin i.v. *** - s.o. Metabolisierung berempfindlichkeitsreak Leichte Infektionen der Haut, FunFact: MRSA
penicillin p.o - Staphylokokken Gering, kurze HWZ 1 tion Schleimhute und Methicillin-
. h urtikarielle Exantheme, Weichteilgewebe Restistenter-
Fieber (v.a. Staphylokokken) Staphylococcus-
Dioxacillin p.o *** Elimination aureus)
Vaskulitis, Neutropenien
(InfectoSpah) . renal obsolet?! Sind leicht Wenn durch
(v.a. Penicillin)
Flucloxacillin i.v. *** hepatiotoxisch und nderung
(Staphylex) p.o Cephalosporine der 1. Transpeptidasen
- Neurotoxizitt Generation erfassen resistent
.
Schwindel, Somnolenz, Staphylokokken
Aminopenicilli Ampicillin i.v. *** - s.o. Krmpfe, Endokarditis, Benzylpenicilline
n (+Sulbactam) = - Rest gram+ Verwirrtheit Listeriose mit Aminogruppe
- wichtigste gram-
(+ beta- Sultamicillin
(E. coli, H.
Lactamase- Unasyn influenzae, - Hmostasestrungen
Hemmer) Amoxicillin p.o *** Salmonellen) Blutungsneigung durch HWI
(+Clavulansure) . Strung Atemwegsinfekte
Augmentin Vitamin-K-Haushalt
Acylamino- Piperacillin + i.v. *** - s.o. - Schwere Infektionen durch Aminopenicilline mit
penicilline Tazobactam - weitere gram- inkl. gramneg. Erreger Acylsubstituenten
Proteus mirabilis - Sepsis
(Breitband- Mezlocillin i.v. *** Pseudomonas - Endokarditis
antibiotika) aeruginosa
Azlocillin i.v. *** immunsupremierte/IST-
Patienten

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Beta-Lactam hnelt D-Alanyl-D-Alanin-Gruppe der Transpeptidase und blockiert diese 1. Generation Cefazolin i.v. *** - strker im gram+ Resorption - Gastrointestinaltrakt Penicillinallerg Perioperative Propylaxe Alle beta-

Lcke: Enterokokken, MRSA, intratezllulre Erreger Cephalosporine

Bereich Orale BV 50-90%, nach ie, da hufig Infektionen der Atemwege Lactam-
Cefaclor p.o *** inkl. wobei Ester Antibiotika bei
. Strung der Darmflora Kreuzallergie
Penicillasebildenden gespalten werden Schwangerscha
Cefalexin p.o *** - gram- exkl. Beta- belkeit, Erbrechen, ft mglich
. Lactamase Verteilung Durchfall
bildenden VD 0,1-05l/kg, nur Oralcephalospo
2. Generation Cefuroxim i.v. *** zunehmend EZR - rine
schlechter berempfindlichkeitsreak Zuerst coloriert
Cefotiam i.v. *** Metabolisierung Cefotetan und Cefoxitin Lexi dem 2. Paar
gram+ dafr tion
Cefamandol i.v. *** besser Gering, kurze HWZ 1 v.a. gegen Anaerobier Axel und Lora
h urtikarielle Exantheme, (Sonder-Stellung) den 3 Podolskis
Cefoperazon i.v. *** gram-
Fieber Infektionen kleines Becken, das Xim.
Cefotetan i.v. Elimination Vaskulitis, Neutropenien Peritonitis
Cefoxitin i.v. renal (v.a. Penicillin)
Cefuxorim-Axetil p.o ***
. - hohe Dosierung
Loracabef p.o *** AUSNAHME: nephrotoxisch
. Ceftriaxon HWZ 8
Std. - Alkoholunvertrglichkeit
3. Generation Cefotaxim i.v. *** nun stabil gegen Schwere, lebensbedrohliche i.v.
beta-Lactamasen Bilire Elimination (Disulfirameffekt) bei Infekte ITS: Cephalosporine
Cefotriaxon i.v. *** Cefamandol, Cefoperazon Um 1 Uhr im
Cefopodoxim- p.o *** und Zollamt essen
Proxetil . Cefotetan Roxi&Tim 2
Cefexim p.o *** Blockade der mandelfarbene
Alkoholdehydrogenase Perrcken aus
. Titan.
Akkumulation Acetaldeyhd
4. Generation Ceftazidim i.v. *** Nun auch Schwere Infekte bei Danach bestellen
Pseusomonas (d.h. Ktegefhl, belkeit, immunsupprmierten
Cefepim i.v. *** Rtung, sie 3 Taxis nach
aeruginosa Patienten Axon, um um 5 Uhr
5. Generation Ceftopirol i.v. *** Kopfschmerz, Pseudomonas-aeruginosa-
Herzrasen, RR r. bei Carolin und den
Ceftarolin i.v. *** Infekte Piraten zu sein.
MRSA

Carbapeneme Imipenem i.v. *** Alles auer Resorption - Gastrointestinaltrakt nach CAVE: Reserve fr Cilastatin
(+Cilastatin) intrazellulrraum, Gering im MDT, VD Strung der Darmflora - Niereninsuffizienz lebensbedrohliche, Dehydropeptidase
d.h. gram+, gram- EZR belkeit, Erbrechen, Durchfall - ZNS- polymikrobielle und ESBL- Inhibitor (renale
Meropenem i.v. *** und Anerobier Metabolisierung - ohne Cislastin nephrotoxisch Schdigungen Infektionen Tubuluszelle), das
Erlapenem i.v. *** Gering, Kurze HWZ - neurotoxisch sonst Imipenem
(Halluzinationen,Krampfanflle) inaktivieren wrde

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Monobactame Aztreonam i.v. *** Gram- aerobe Erreger Elimination unbekannt Penicillin- imd cepahlosporin-

keine Verbind. der Peptidoglykanstrnge des Mureins instabil Zellwand

Lcke: grampositive Renal Allergie (sehr selten
verwendet)
Kokken,
Anaerobier

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Glykopeptidantibiotika Vancomycin i.v. * Gram+ Resorption - Nephrotoxisch Akutes Resreve-Antibiotikum Bei Resistenz gegen
Sind groe hydrophile Peptide, die keine Resorp. MDT schnelle renale Nierenversagen - MRSA-Infektionen und Enterokokken
Teicoplanin i.v. * Metabolisierung schwere Ausweichen auf
an D-Alanyl-D-Alanin-Gruppe der Clearance fhrt
Gering, kurze HWZ Schwerhrigkeit Staphylokokkeninfektionen Streptoaramine
Peptidoglykane binden und dadurch Elimination zu erhhter
Quervernetzung der Mureine Renal Nierenbelastung SS - Enterokokken-Endokarditis
verhindern
HWZ 70h - Ototoxisch: Hrverlust,
Lcke: gram-, intrazellulr, (Teicoplanin) Tinnitus
VD 0,4-0,8l/kg
Listerien immer in Kombi mit
Nephrotoxizitt
Fosfomycin Fosfomycin p.o *** Aerobe gram+ und Resorption: - hepatotoxisch: TA steigen CAVE: - einmalig HWI (danach Kann nur im Glucose 6
gram- Erreger Glucose-6-P. induziert Herzinsuffizienz Glucose-6- Phosphat-Milieu wirken,
Sieht Phosphoenolpyruvat hnlich . - Na+-Belastung steigt, welches durch zugrunde
Transportsyst, ZNS- Phosphat aufgebraucht)
und blockiert die Pyruvyltransferase damit gehen von Zellen
gngig - schwer erreichbare freigesetzt wird
und somit frhe Stufe der Metabolisierung Volumenzunahme, deme Infektherde (entsteht bei
Peptidoglykan(Murein)-Synthese Gering, kurze HWZ und (Hirnabszess, Phosphorylierung von
Elimination Hypokalimie Osteomyelitis) Glucose durch
Hexokinase)
renal
Aminoglykoside Streptomycin i.v. * Aerobe gram Resorption - Nephrotoxisch Akutes Tuberkulose Bentigen H+ Ionen
(30S-Misreading Stbchen Keine im MDT, nur (reversibel) Nierenversagen zum
Gentamicin i.v. * Staphylokokken EZR, kleinstes VD
Schwere Infektionen mit
Bakterieneintritt,
Proteinsynthese) aeroben Erregern
Tobramycin i.v. * 0,25 l/kg Schden Innnohr

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basisches Milieu macht Pharmakon Amikacin i.v. * Sttigung daher nur aerobe
nukleophil Metabolisierung Transportsystem bei Mysthenia gravis Bakterien
Keine, HWZ 2,5h
Verdrngung Lipopolysaccharide- hoher Dosis/langer Hufig in Kombi mit
stabilisierende Mg2+ und Ca2+ Elimination Dauer beta-Lactamen, da
Eintritt und Aufnahme der H+- renal Aminoglykoside
Ionen der - Ototoxisch: Verlust neue Poren dafr
aeroben Bakterien Gradient Sinneshrchen schaffen (Achtung:
(irreversibel) nicht in
Bindung an 30S Einheit der Infusionsflasche
Ribosomen immer in Kombi mit mischen)
fhrt zur Synthese Nonsense- Nephrotoxizitt
Proteinen
Lcke: Streptokokken, anaerobe - neuromuskulre
Erreger Blockaden

Makrolide Erythromycin p.o *** Alles auer Resorption: - GIT-Strungen: Stillzeit (bertritt - Alternativtherapie zu Lincosamide und
(Blockade 50S Untereinheit) . Enterobakterien Schlechte Resoption Bauchschmerzen, in Muttermilch) Penicillinen Streptagramine
Gute - Atemwegsinfekte wirken sehr hnlich
Bindung an 50S Untereinheit i.v. Blhungen
Gewebspenetration Gleichzeitige Gabe - sexuell bertragbare mglicherweise
blockiert Translokation der t-RNA vn Clarithromycin p.o *** Makrolide wirken auf QT-verlngernder Infekte gegenseitige
Akzeptor- zur Donorstellle .i.v VD: 0,8-3l/kg Motolinrezeptoren Medikamente - Beseitigung Helicobacter Blockade bzw.
verhindern das Vorrcken der . Auch intrazellulr agonistisch pylori Resistenz wenn
mRNA Roxithromycin p.o *** wirksam man gegen eines
. - Hemmung der CYP3A4- von beiden resistent
Azathromycin: 30l/kg ist
Lcke: Enterobakterien Azathromycin p.o *** Enzyme
.i.v Metabolisierung Bei
. In der Leber ber Unvertrglichkeitsreaktionen Schwangerschaft
CYP3A4 mglich
- kardiotoxisch: QT-
Elimination Verlngerung
bilir
durch Strung HERG-
Kanal (K+)
Arrhytmien
Ketolide Telithromycin p.o * Massive Nebenwirkungen, seit
(Blockade 50S Untereinheit) . Todesfllen durch Leberversagen
Bindung an 50S Untereinheit und eigentlich keine Verwendung
Hemmung der Bildung/Synthese beider mehr!
Untereinheiten
Lincosamide Clindamycin p.o * Gram+ auer Resorption - pseudomembranse - SS/Stillzeit, da - Reserveantibiotikum Zahnarztantibiotik
(Blockade 50S Untereinheit) .i.v Enterkokken Rasche, gut Colitis Alk. In - Mischinfektionen um
gewebsgngig, Infusionsflaschen - chron. Osteomyelitis
Bindung an 50S Untereinheit . abtten gram- anaerobe
Gram- anaerob (z.B. intrazellulr wirksam - chron.
blockiert Translokation der t-RNA vn Bacteroides, Bak. entzndliche
Akzeptor- zur Donorstellle Borrellien) Metabolisierung fhrt zum Aufflammen
verhindern das Vorrcken der In der Leber C.difficile Darmerkrankung
mRNA - neuromuskulre en
Elimination Blockaden (M. chron, Colitis
Primr renal ulc.
Lcke: Enterokokken - hmatotoxisch: lange Mikroskopische
Therapie Colitis)
- hepatotoxisch: TA- - Mysthenia
Anstieg gravis
Streptagramine Quinupristin i.v. *** Gram+ Errerger Resorption - Myalgien/Arthralgien - Reserveantibiotikum CYP3A4 verstoffw.
(Blockade Peptidyl-Transferase) Bindet an Ribosomen Rasche, gut - Hemmung CYP3A4- - MRSA, VRE-Infekte auch Statine, zu viel
und verhindert frhe gewebsgngig, davon verursachen
binden Peptidyl-tRNA und hemmen Elongation Enzyme
intrazellulr wirksam Rhabdomyolyse
damit die Elongation (nur in Dalfopristin i.v. *** Metabolisierung (Zerfall
Kombination sehr effektiv) Frdert Bindung von In der Leber ber Unvertrglichkeitsreaktionen Muskelzellen zu
Lcke: Enterobakterien Quinupristin an
CYP3A4 viel Myoglobin
Ribosomen &
Freisetzung des Peptids Elimination Nierenschaden)
Bilire Elimination

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Chloramphenicol Chloramphenic p.o Streptokokken Resorption - hmatotoxisch Reservemittel Meningitis Eigentlich aufgrund
(Blockade Peptidyl-Transferase) ol . H. influenzae BV 80% aplastische Anmie NW nicht mehr
N. meningitidis Metabolisierung
lok - neurotoxisch: Sehstrung
3 Erreger der In Leber
Meningitis Glucuronidierung - Grey-Baby-Syndrom
Elimination (Bilirubin)
renal

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Tetracykline Doxycylin p.o * Alles auer Proteus Resorption - Phototoxisch: keine Sonne SS/Stillzeit - Alternative zu Gut bei
(Blockade der 30S Untereinheit) . mirabilis und Gut, sehr lipophil, - frdern Entzndungen: Pencicillinallergie Niereninsuffizienz
Pseudomonas intrazellulr sehr Kinder unter 9 J. - Atemwegs-, Harnwegs-, machbar!!!
Bindung an 30S Untereinheit Minocyclin p.o * aeruginosa tzend, v.a. bei langem (2. Dentition) Darm-
Blockade der (mehr NW und . Metabolisierung und Hautinfektionen NW: 2x F & 4x K
Akzeptorbindungsstelle der schlechtere Aufenthalt
Auch sehr In der Leber ber Mysthenia gravis Fototoxisch,
im Verdauungstrakt
tRNA Resorption als abgefahrene Glucuronidierung frdernd, Kelat,
tropische Keime, HWZ 12-18h - Chelatbildner mit Leberinsuffizienz Knochen, Kopf,
Doxycyclin) Milch/Ca/Eisen
Lcke: Proteus, Pseudomonas aerug. daher gut als Kumulation
Tigecyclin i.v. * Antazida (Pufferung
Komplizierte Infekte, aber
Reiseantibiotikum Elimination Lieber mysthische sehr starke NW, daher nur
Serratia Primr bilir Magensure) Zhne, als bei bewusstlosen Patienten
schwer lslich, weniger schwangere Kinder mglich
Res. ohne Knochen
-
Knochen/Zahneinlagerun
gen
durch hohe Ca2+
Affinitt
- ZNS-Reaktion: Ataxie,
Schwinde,
Kopfschmerz, Druckanstieg
v.a. Kombi mit Vit.A-
Prparat
- Hepatotoxisch:
Kumulation in
der Leber bei Insuff./andere
AZM
Oxazolidinone Linezolid p.o *** Gram+ Resorption: - Myelosuppression: Hemmstoff der - Reserveantibiotikum Gut bei
(Hemmung Bildung . Rasche Resorption Anmie etc. Monoaminooxida - MRSA, VRE-Infekte Niereninsuffizienz
unabhngig se machbar!!!
Initiationskomplex) - Hepatotoxisch:
Nahrungs-aufnahme , CAVE bei
Bindung n 50S Untereinheit zur 100% BV Leberenzyme gleichzeitiger Gabe Kein Rotwein/Kse
Verhinderung der Bildung des Metabolisierung hoch, Laktatazidose von Serotonin-
Initiationskomplexes der Ribosomen Oxidation in der Leber - Sehstrungen Rckaufnahme-
Elimination Hemmern (z.B.
Renal Antidepressiva,
Sympathomimetika
)
Gruppe 1 Norfloxacin i.v. - v.a. gram- & Resorption: - Kardiotoxizitt: QT- - SS/Stillzeit Nur HWI Lcke
Chinolone

intrazellulr Auch intrazellulr Verlngerung - Kinder (zahlreiche Resistenten und Streptokokken

- kaum gram+ VD 1,5-2l/kg - ZNS- nur schlecht gegen
durch Strung HERG-Kanal
Erkrankungen grampos.)
Metabolisierung (K+) - QT-verlngernde
Gruppe 2 Ciprofloxacin p.o * - auch Arrhytmien Unter der Grteillinie Pseudomonas
Staphylokokken, Gering, HWZ 6-8h AZM - HWI aeruginosa
. - Chrondrotoxizitt:
Enterokokken - intraabdominelle
Ofloxacin p.o * - auch Pseud. Elimination Knorpel- und Infektionen
. Aeruginosa Renal Sehnenschden
Enoxacin p.o * Sei still und zuck
AUSNAHME
v.a. unter nicht so aus, da
. Glucocorticoiden
Moxifloxacin bleibt mir das Herz
Gruppe 3 Levofloxacin p.o * Eigentlich alles
HWZ 13 h stehen, Kind!
oberhalb der Grtelline 6x C & 1 F
. - Atemwegsinfektionen

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Gruppe 4 Moxifloxacin p.o * (inkl. Anaerobier und Bilire Elimination - Chelatbildner mit (greres Cardio, Chrondro,

keine Trennung DNA nach Replikation(Strung Struktur/Funktion DNA) Hemmung der Topoisomerase II (DNA-Gyrase) keine Schleifenbildung der DNA
. Streptokokken) Milch/Ca/Fe/ Wirkungsspektrum) Chelat, ZNS, CYP,
C. difficile,
Antazida: schlechte
Fototoxisch
Resorption
- ZNS: Halluzinationen, Norbert sippt oft
Krmpfe einen Liter
v.a. in Kombi mit NSAID maximal.
- pseudomembranse
Colitis
- Aufflammen C. difficile
- CYP1A2-Hemmung

Unvertrglichkeitsreaktionen
- Phototoxisch: keine
Sonne

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Nitroimidazole Metronidazol p.o *** Clostridien Resorption: - Metallischer Geschmack Lebererkrankungen - Beseitigung Helicobacter O2 fhrt zu
(Strung Struktur/Funktion . Helicobacter pylori Hohes VD mit guter - Alkoholunvertrglichkeit Alkoholunvertrglic pylori Reoxidation (daher
Gewebs-gngigkeit hkei - Prophylaxe gyn. OP menschliche Zellen
DNA) (Dislufarim-Effekt)
Trichomonas intrazellulr ZNS-Erkrankungen - Abszesse aller Art geschtzt)
kovalente DNA-Adduktbildung mit vaginalis Metabolisierung - neurotoxisch: Schwindel, SS/Stillzeit auch im Gehirn
Doppelstrangbrchen Apoptose Gardnerelle Reduktion der Kopfschmerz, Ataxie, Nitrofurantoin elber
vaginalis Nitrogruppe fhrt zu Parsthesien Wirkungsmechanis
Ambenruhr aktivem Metabolit mus wurde frher
HWZ 6-8h durch fr Zystitis
Leberfunktion Lieber Alkohol im verwendet
verlngert Kopf als Baby im
Elimination: renal Bauch
Rifamycine Rifampicin p.o *** Resorption: - hepatotoxisch: Erhhung - schwere Leber- - Tuberkulose,
(Hemmung DNA-abh. RNA- . Gute Resorption ohne Transaminasen
Nahrungsaufnahme funktionsstrungen
Polymerase) Rifabutin p.o *** KI: - multiresistente Tuberkulose
Stark lipophil - SS/Stillzeit
. Zns gngig Leberfunktionsstrungen
Rifaximin p.o *** Intrazellulr - GIT: Bauchschmerzen, - Reisediarrhoe
. Blhungen,
Metabolisierung belkeit, Erbrechen
In der Leber Selten:
Enzyminduktion
- Flu-Syndrom
durch lange Therapie
hepatische
- Verfrbungen Sekrete
Exkretion sttigbar rtlich

Elimination
Bilir

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Sulfonamide Sulfadiazin p.o * Gram+ und Resorption - viele Resistenzenbildung - Nocardiose, Ulcus Molle, In der Regel nur in
(Strung Folsurestoffwechsel) . Enterbakterien Gut, 90% BV, hohes Trachom kombination miit
VD auch ZNS - Malariaprophylaxe Diaminopyrimidinen
Bindung an Dihydropteroat- Sulfamathoxaz p.o * - Colitis ulcerosa (Trimethoprim), die
Synthetase ol . Metabolisierung die Dihydrofolat
Folsurevorstufe p- Sulfametrol p.o * In der Leber Reduktase im
Aminobenzoesure (PABA) . N-Acethylierung Folsure-
Stoffwechsel
hemmen

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Sulfonamid p.o * Anschl. - Phototoxizitt: keine Hmatologische Harnwegsinfekte Menschen knnen
+Trimethoprim . Glucuronidierung Sonne Anomalien selbst keine
Folsuremangel Pneumocystis jirovecii (Pilz, Folsure
(Hemmung - Nephrotoxizitt
Metabolisierung ber der nicht von Antimykotika synthetisieren
Dihydrofolat- CYP2C9 Auskristallisation Niereninsuffizien erfasst wird) (MTX hemmt z.B.
Reduktase) nach acetylierung z, Dihydrfolat-
HWZ 10-12h Abnahme Herzinsuffizienz, Salmonellen besser Redukatse)
Cotrimoxazol Lslichkeit Kumulation Exsikkose Ciprofloxacin
(Kombination) Elimination viel Flssigkeit NW:
Oligo/ Anurie /
renal Durch kristallklare
Nierenkoliken Stoffwechselinsu blutige
- Hmatotoxizitt: ffuzienz bei Sonnenstrahlen
Leukozyto- und Leberschaden juckt der Po, lieber
Thrombozytopenie, selten wre mir der Kopf
Anmie SS
- Neurotoxizitt: Folsuremangel
Spina bifida
Sehstrungen,
Psychosen, Depressionen, Neugeborene
etc.
- Hepatotoxizitt: toxisch- Bilirubinablagerung
allergisch
bedingte Cholestase, CAVE: zahlreiche
Wechselwirkunge
Hepatitis,
n AZM
CYP-Interaktion
-
berempfindlichkeit/Aller
gie
v.a. Juckreiz, Fieber,
Hautreaktion
bis hin zu Lyell-Syndrom
(=Verbrhte Haut)

!Hohe Dosis macht alles

schlimmer!
Lipopeptide Daptomycin i.v. Resorption: - GIT: Obstipation, belkeit CAVE: bei AZM, die Reserveantibiotikum: Keine Pneumonien,
(Strung Struktur&Funktion Schlechte enterale - Hepatotoxizitt: TA- renalte Filtration MRSA da durch Surfactant
Resorption, daher i.v. behindern VRE inaktiviert wird
Zellmembran) Anstieg
Metabolisierun Linezolid-Resistenz
keine - Myopathie
wird Ca2 abhngig in die Elimination (Rhabdomyolyse) bei
Zellmembran eingebaut renal Statin-Therapie
Ausbildung Membranporen mit Nierenschaden
K+-Ausstrom
Depolarisation mit Strung
DNA/RNA/ Proteinsynthese

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Nebenwirkungen

Nebenwirkung Antibiotika Vertreter

Nephro- und Glykopeptidantibioti Vancomycin, Teicoplanin
Ototoxizitt ka
Aminoglykoside Strepto-, Neo-, Tobramycin, Gentamicin,
Amikazin
Alte Sulfonamide
Cephalosporine
hochdos.
Kardiotoxizitt Makrolide Ery-, Clari-, Roxi-, Azathromycin
Chinolone Nora-, Cipro-, O-, Levo-, Moxifloxacin
Phototoxizitt Tetracycline Doxycyclin, Tigecyclin
Chinolone Nora-, Cipro-, O-, Levo-, Moxifloxacin
Sulfonamide Sulfamathoxazol, Cotrimoxazol
Chelatbildner Tetracycline Doxycyclin, Tigecyclin
Chinolone Nora-, Cipro-, O-, Levo-, Moxifloxacin
Parsthesien Metronidazol
Neuromuskulre Tetracycline Doxy-, Tigecyclin
Blockaden Aminoglykoside Strepto-, Neo-, Tobramycin, Gentamicin,
Amikazin
Clindamycin
Hepatotoxisch Fosfomycin
Linezolid
Clindamycin
Metronidazol
Dapotmycin
Sulfonamide Sulfamathoxazol, Cotrimoxazol
Alkoholunvertrglich Cephalosporine div. Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan
keit Metronidazol
Sehstrungen Linezolid
Ethambutol
Hmatotoxisch Linezolid
Chloramphenicol
Sulfonamide Sulfamathoxazol, Cotrimoxazol
PenicillineHmosta
se
CYP-Interaktionen Makrolide Ery-, Clari-, Roxi-, Azathromycin
Chinolone Nora-, Cipro-, O-, Levo-, Moxifloxacin
Streptagramine Quinupristin, Dalfopristin
Sulfonamide Sulfamathoxazol, Cotrimoxazol
Kinder Tetracycline Knochen/Zahneinlagerungen
Chinolone Knorpelschden v.a. Wachstumsphase
Metronidazol Alkohol in Infusionen

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