Papers by Kamlakar Avasthi
Chemischer Informationsdienst, Jan 27, 1976
ChemInform Abstract Die Aryloxyacetylchloride (I) werden mit den Amino-thiadiazolen (II) zu den V... more ChemInform Abstract Die Aryloxyacetylchloride (I) werden mit den Amino-thiadiazolen (II) zu den Verbindungen (III) umgesetzt.
Chemischer Informationsdienst, Mar 9, 1976
ChemInform Abstract Durch Kondensation von (I) mit den Chloracetylharnstoffen (II) in Benzol in G... more ChemInform Abstract Durch Kondensation von (I) mit den Chloracetylharnstoffen (II) in Benzol in Gegenwart von wasserfreiem Kaliumcarbonat erhält man die Verbindungen (III), die zum Teil antlbakterielle Eigenschaften besitzen.
Chemischer Informationsdienst, Nov 25, 1975
ChemInform Abstract Die Mercaptothiadiazole (I) werden mit Chloressigsäureäthylester (II) zu den ... more ChemInform Abstract Die Mercaptothiadiazole (I) werden mit Chloressigsäureäthylester (II) zu den Mercaptoessigestern (III) umgesetzt.' Die Ester (III) liefer?über die Hydrazide (IV) bei deren Umsetzung mit Phenylisocyanat (V) die Semicarbazide (VI).
Bulletin of the Chemical Society of Japan, May 1, 1983
Chemischer Informationsdienst, Mar 9, 1982
ChemInform Abstract 3-Hydroxy-2-cyclohexenon (I) kondensiert mit Acetondicarbonsäureester (II) zu... more ChemInform Abstract 3-Hydroxy-2-cyclohexenon (I) kondensiert mit Acetondicarbonsäureester (II) zu den hydrierten Chinolonketonen (III). Durch Hydrolyse und Reaktion mit Hydroxylamin entsteht die Oxim-carbonsäure (IV), die thermisch zu dem 1,6-Diazaphenalenon-Noxid (V) führt. Die Verbindung (V) entsteht auch aus (III)über die Zwischenstufe (VI). Das α-Pyron (VII) wird zum DiN -oxid (VIII) kondensiert. (V) kann mit Acetanhydrid oder Trifluoressigsäureanhydrid zu (IX) bzw. (X) reduziert werden. Aus (X) erhält man das Dichlorderivat (XI), aus (VIII) eine Trichlorverbindung (XII). Hydrazin reduziert in Gegenwart Pd/C (XI) zum 1,6-Diaza-phenalen (XIII) = (XIV). (Zwischenstufen, Mechanismen, IR-, NMR-, MS-Daten).
Journal of Organic Chemistry, Jun 1, 1986
We previously demonstrated that copper (I)-catalyzed2 2 s + 2a photobicyclization of 1,6-heptadie... more We previously demonstrated that copper (I)-catalyzed2 2 s + 2a photobicyclization of 1,6-heptadienes readily ac-commodates substrates with allylic hydroxyl substit~ents.~ This discovery is of special interest since a hydroxyl sub-stituent might facilitate useful transformations of the ...
Chemischer Informationsdienst, Dec 1, 1981
Chemischer Informationsdienst, Jun 10, 1980
Journal of Organic Chemistry, May 1, 1990
Diastereoselective 1,4-addition of a vinyl cuprate to a y-chiral a$-unsaturated ketone intermedia... more Diastereoselective 1,4-addition of a vinyl cuprate to a y-chiral a$-unsaturated ketone intermediate provides an efficient asymmetric total synthesis of levuglandin E> While resolution of a racemic precursor provided the second chiral center, preferential generation of the required configuration at the third center of this acyclic synthetic target involved a remarkably stereoselective epimerization. (1) Paper 25 in the series Prostaglandin Endoperoxides. For paper 24,
Chemischer Informationsdienst, Apr 30, 1985
ChemInform Abstract Photooxidation der Cycloalkene (I) in Gegenwart von Tetraphenylporphin (TPP) ... more ChemInform Abstract Photooxidation der Cycloalkene (I) in Gegenwart von Tetraphenylporphin (TPP) ergibt die Hydroperoxide (II), aus denen durch Silylierung mit dem Disilazan: (III), anschliessende Bromierung und Methanolyse (zur Desilylierung) die diastereoisomeren Dibromhydroperoxide (IV) und (V) erhalten werden; mit Ausnahme der Reihe düberwiegen in Gemischen die Isomeren (IV). Reaktion von (IV) oder von Gemischen aus (IV) und (V) mit CF3-COO -Ag in CH2Cl2 gibt die Titelverbindungen (VI). Die Konfiguration der rodukte (IV)-(VI) wurde anhand von Reaktionen und spektroskopischen Parametern gesichert.
Chemischer Informationsdienst, Jul 24, 1979
ChemInform, 2010
ABSTRACT ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance t... more ABSTRACT ChemInform is a weekly Abstracting Service, delivering concise information at a glance that was extracted from about 100 leading journals. To access a ChemInform Abstract of an article which was published elsewhere, please select a “Full Text” option. The original article is trackable via the “References” option.
Tetrahedron Letters, 1980
... A NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF 1,1DIALKYLETHENES Kamlakar Avasthi, Tsutomu Baba, and Akira Suz... more ... A NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF 1,1DIALKYLETHENES Kamlakar Avasthi, Tsutomu Baba, and Akira Suzuki* Faculty of Engineering, Hokkaido University, Sapporo, 060 Japan Summary: 1,1Dialkylethenes are readily prepared in good yields from vinyltrialkylborates ...
Journal of Heterocyclic Chemistry, Nov 1, 1982
A study of the reactivity of 1,6‐diazaphenalene (1) toward alkylating and acylating agents has be... more A study of the reactivity of 1,6‐diazaphenalene (1) toward alkylating and acylating agents has been carried out in order to investigate the chemistry of this new heterocycle. Attempts to alkylate 1 were successfully completed by stirring the lithium stabilized anion of 1 with either methyl iodide or benzyl bromide to provide N‐alkyldiazaphenalenes 4 and 5, respectively, whereas, experiments performed to alkylate 1 under conditions employed for alkylation of imidazole were unsuccessful. Studies directed toward acylation of 1 did not lead, in general, to isolable acyldiazaphenalenes; however, in one specific case successful acylation of 2‐chloro‐9‐methoxy‐1,6‐diazaphenalene (10) did provide a characterisable amide (14). Where possible the chemistry of 1,6‐diazaphenalene has been compared to that reported for imidazole.
European journal of medicinal chemistry, 1993
The synthesis of a series of 4-amino/hydroxy-6-substituted-12-(2′,2′-diethoxyethyl)-1H/2H-pyrazol... more The synthesis of a series of 4-amino/hydroxy-6-substituted-12-(2′,2′-diethoxyethyl)-1H/2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines by alkylation of substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines has been described, and their antiallergic activity evaluated in mice. The 2 most active compounds 4b and 5b were also tested in the rat. The most active compound 4b showed non-significant antihistaminic or antiserotoninergic activity.
Tetrahedron Letters, Dec 1, 1976
Chemischer Informationsdienst, Jan 5, 1982
ChemInform Abstract Bei der Kondensation von Acetondicarbonsäuredimethylester (II) mit dem Ketoal... more ChemInform Abstract Bei der Kondensation von Acetondicarbonsäuredimethylester (II) mit dem Ketoaldehyd (I) entsteht das bicyclische Diketon (III). Analog liefert Cyclopentenyl-glyoxal (IV) das Diketon (V) und die Bis-cyclopentylverbindung (VI) das Diketon (VII). Die Bis-cyclohexylverbindung (VIII) kondensiert mit (II) lediglich zum Cyclopentenolon (IX). (IR-, NMR-, MS-Daten).
Chemischer Informationsdienst, Aug 30, 1983
Indian Journal of Chemistry Section B-organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, Feb 16, 1996
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