Paràlisi flàccida
La paràlisi flàccida és una manifestació clínica caracteritzada per debilitat o paràlisi junt amb una reducció del to muscular.[1] Aquest trastorn pot ser causat per una malaltia o per un traumatisme que afecti els nervis associats amb la innervació dels músculs. Per exemple, si es tallen els nervis somàtics a un múscul esquelètic, el múscul exhibirà paràlisi flàccida. Aquesta situació pot arribar a ser fatal si s'afecten els músculs respiratoris, amb la possibilitat d'asfíxia.[2]
| Tipus | paràlisi  |
|---|---|
| Especialitat | neurologia |
| Clínica | |
| Símptomes | flaccid muscle tone (en)  |
| Classificació | |
| CIM-10 | G81.0, G82.0, G82.3 |
| CIM-9 | 359.9 |
Causes
modifica- Poliomielitis i altres virus.
- Botulisme
- Curare
- Lesions de les motoneurones inferiors: poliomielitis, mielitis transversa, síndrome de Guillain-Barré, encefalopatia per enterovirus,[3] neuritis traumàtica, síndrome de Reye, etc.
Pòlio i altres virus
modificaEl terme 'paràlisi flàccida aguda' ( 'AFP' ) s'utilitza sovint per descriure una paràlisi amb un inici sobtat, com podria ser el cas de la poliomielitis.
L'AFP és el signe més comú de la poliomielitis aguda, (sol donar-se durant els brots de poliomielitis). L'AFP també s'associa amb un nombre d'agents patògens incloent entre d'altres: els enterovirus, echovirus, adenovirus i el virus del Nil Occidental.[4]
Referències
modifica- ↑ Alberta Government Health and Wellness (2005) Acute Flaccid Paralysis Public Health Notifiable Disease Management Guidelines.
- ↑ Saladin, Kenneth S. Anatomy & Physiology: The Unity of Form and Function. McGraw-Hill. 6th Edition. 2012.
- ↑ Anis-ur-Rehman, Idris M, Elahi M, Jamshed, Arif A «Guillain Barre syndrome: the leading cause of acute flaccid paralysis in Hazara division». J Ayub Med Coll Abbottabad, 19, 1, 1-2007, pàg. 26–8. PMID: 17867475.
- ↑ «Polioviruses and other enteroviruses isolated from faecal samples of patients with acute flaccid paralysis in Australia, 1996-2004». Journal of Paediatrics and Child Health, 42, 6, 6-2006, pàg. 370–6. DOI: 10.1111/j.1440-1754.2006.00875.x. PMID: 16737480.