انتقل إلى المحتوى

LRRC23

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LRRC23
معرفات
أسماء بديلة LRRC23, LRPB7, leucine rich repeat containing 23
معرفات خارجية MGI: MGI:1315192 HomoloGene: 5082 GeneCards: 10233
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10233 16977
Ensembl ENSG00000010626 ENSMUSG00000030125
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001135217، ‏NM_006992، ‏NM_181613 NM_201650، ‏NM_001135217، ‏NM_006992، ‏NM_181613

‏XM_006505658، ‏XM_006505659، ‏XM_006505660، ‏XM_006505663، ‏NM_001302555، ‏XM_011241239، ‏XM_011241240 NM_013588، ‏XM_006505658، ‏XM_006505659، ‏XM_006505660، ‏XM_006505663، ‏NM_001302555، ‏XM_011241239، ‏XM_011241240

RefSeq (بروتين)

‏NP_008923، ‏NP_964013 NP_001128689، ‏NP_008923، ‏NP_964013

‏XP_006505721، ‏XP_006505722، ‏XP_006505723، ‏XP_006505726، ‏XP_011239541، ‏XP_011239542 NP_001289484، ‏XP_006505721، ‏XP_006505722، ‏XP_006505723، ‏XP_006505726، ‏XP_011239541، ‏XP_011239542

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 124.75 – 124.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LRRC23‏ (Leucine rich repeat containing 23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRRC23 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Chang TT، Kuchroo VK، Sharpe AH (فبراير 2002). "Role of the B7-CD28/CTLA-4 pathway in autoimmune disease". Current Directions in Autoimmunity. Current Directions in Autoimmunity. ج. 5: 113–30. DOI:10.1159/000060550. ISBN:3-8055-7308-1. PMID:11826754.
  2. ^ Tzachanis D، Berezovskaya A، Nadler LM، Boussiotis VA (فبراير 2002). "Blockade of B7/CD28 in mixed lymphocyte reaction cultures results in the generation of alternatively activated macrophages, which suppress T-cell responses". Blood. ج. 99 ع. 4: 1465–73. DOI:10.1182/blood.V99.4.1465. PMID:11830501.
  3. ^ "Entrez Gene: LRRC23 leucine rich repeat containing 23". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Ansari-Lari MA، Muzny DM، Lu J، Lu F، Lilley CE، Spanos S، Malley T، Gibbs RA (أبريل 1996). "A gene-rich cluster between the CD4 and triosephosphate isomerase genes at human chromosome 12p13". Genome Research. ج. 6 ع. 4: 314–26. DOI:10.1101/gr.6.4.314. PMID:8723724.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Ansari-Lari MA، Shen Y، Muzny DM، Lee W، Gibbs RA (مارس 1997). "Large-scale sequencing in human chromosome 12p13: experimental and computational gene structure determination". Genome Research. ج. 7 ع. 3: 268–80. DOI:10.1101/gr.7.3.268. PMID:9074930.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Tasheva ES، An K، Boyle DL، Conrad GW (2006). "Expression and localization of leucine-rich B7 protein in human ocular tissues". Molecular Vision. ج. 11: 452–60. PMID:16030496.