... The operative catheter change 3 weeks post-PEG was prompted by external (intramural) migratio... more ... The operative catheter change 3 weeks post-PEG was prompted by external (intramural) migration of the ... that patients who reflux shortly after PEG improve over time, particularly if feed-ings are ... can be performed safely even in small children and has a low complication rate. ...
Amaç:İnflamatuvar bağırsak hastalığı (İBH) tanısı ile izlenen hastalarımızı retrospektif olarak d... more Amaç:İnflamatuvar bağırsak hastalığı (İBH) tanısı ile izlenen hastalarımızı retrospektif olarak değerlendirip hastalarımızın demografik, klinik, laboratuvar, tedaviye yanıt özelliklerini belirlemek ve İBH alt grupları arasındaki farklılıkları belirlemektir. Gereç ve yöntem: Bu çalışma, Mart 2014-Mart 2016 tarihleri arasında Akdeniz Üniversitesi Pediatrik Gastroenteroloji Polikliniğinde İBH tanısı alan 0-18 yaş arasındaki 68 çocuğun dosya kayıtları incelenerek yapılmıştır. Hastaların yaş, cinsiyet, endoskopi ve histopatoloji bulguları, tanı esnasında ve izlem süresince laboratuvar verileri, şikayetleri, almış oldukları ve halen devam etmekte oldukları tedaviler ile eşlik eden hastalıklar incelenmiş ve karşılaştırılmıştır. Bulgular: Çalışmamızı oluşturan İBH tanılı 68 olgunun yaş ortalaması 11.53±2.32 yıl olup ve % 58.82'sini erkek, % 41.18'ini kızlar oluşturmuş olup, erkek/kız 1.45 idi. Tüm olguların 33'ü (%48.52) Crohn Hastalığı (CH), 27'si (%39.70) ülseratif kolit (ÜK) ve 8'i (%11.76) İndetermine kolit (İK) tanılı hastalardan oluşuyordu. Tanı esnasında ve tedavi sonrasında hastalarımızın laboratuvar parametrelerinden c-reaktif protein (CRP), hemoglobin (Hb), lökosit (WBC), trombosit (PLT) ve albümin verileri incelendiğinde Hb dışındaki tüm parametrelerde düzelme olduğu görülmüş olup, aradaki farkın istatistiksel olarak anlamlı olduğu gözlendi (p<0.05). CH, ÜK ve İK tanılı hastalarımızın büyük çoğunluğu remisyonda izlenmektedir. Sonuç: Bölgemizde, batılı ülkelerde olduğu gibi çocukluk yaş grubunda CH'nin, ÜK'dan daha sık görüldüğü saptanmıştır. Aynı zamanda İBH'li hastalarda zamanında ve uygun tedavi ile hastalığın kontrol altına alınabileceği görülmüştür.
Dizinde klasik akçaağaç şurup idrar hastalarında karaciğer nakli yapılmış olgular bildirilmiştir.... more Dizinde klasik akçaağaç şurup idrar hastalarında karaciğer nakli yapılmış olgular bildirilmiştir. Nakil sonrası hastaların dallı zincirli alfa-ketoasid dehidrojenaz enzim aktivitesi artabilmekte ve çoğunlukla protein kısıtlı tıbbi beslenme tedavisine gereksinim duyulmamaktadır. İlk olgumuz, iki buçuk yaşında erkek hasta olup, düzenli tedaviye rağmen sık gelişen ketozis atakları ve epileptik nöbetler, ikinci olgumuz ise 11 aylık erkek hasta yine düzenli tedaviye rağmen sık gelişen ketozis atakları nedeni ile kliniğimize başvurdu. Her iki hastamıza da canlı vericiden karaciğer nakli yapıldı. İzleminde protein kısıtlı beslenme tedavisi gereksinimleri ortadan kalkan hastalarımızın bilişsel işlevlerinde gerileme gözlenmedi. Klasik akçaağaç şurup idrar hastalığı olan hastalarımızın karaciğer nakli sonrası serbest diyete rağmen plazma dallı zincir aminoasit düzeylerinin normal seyrettiğini ve hastaların bilişsel işlevlerinde kötüleşme olmadığını göstermek amacı ile bu olguları sunmak istedik.
K vitamini eksikliğine bağli kanama (KVEBK) nadir görülmekle birlikte erken süt çocukluğu dönemin... more K vitamini eksikliğine bağli kanama (KVEBK) nadir görülmekle birlikte erken süt çocukluğu döneminde hayati tehdit edebilir. Kanamanin görülme zamanina göre erken (0-1 gün), klasik (1-7 gün) ve geç (8 gün-6 ay) KVEBK olarak siniflandirilir. Kanamanin en sik 3-8 hafta arasinda başladiği geç tipte genellikle daha önce tani konmamiş kolestaz mevcuttur. Niemann Pick hastaliği, sfingomyelin birikimi sonucu köpüksü histiyositleri andiran özel depo hücreleriyle ilişkili bir grup lizozomal depo hastaliğidir. Hastaliğin A ve C tipinde yenidoğan döneminde kendiliğinden gerileyen kolestaz gelişebileceği bilinmektedir. Bir ayliktan itibaren üç defa göbeğinden kanama olmasi nedeniyle tarafimiza başvuran iki aylik hastanin tetkiklerinde PT ve PTT uzamasi mevcuttu. Geç tip KVEBK için bir risk faktörü olan kolestaz araştirildi ve saptandi. K vitamini uygulamasi sonrasi kanama tekrarlamadi. Takiplerinde kolestazi gerileyen ancak karaciğer ve dalak boyutlari artan hastanin ileri incelemeleri sonucunda SMPD1 geninde homozigot yeni bir mutasyon gösterilerek Niemann-Pick tip A tanisi kondu. Bu yazida K vitamini eksikliğine bağli göbek kanamasi ile gelen ve ilk defa bildirilen Nieman-Pick hastaliği tip A tanili olgu sunuldu.
Introduction: In 2015 the historic Jones criteria for the diagnosis of Acute Rheumatic Fever (ARF... more Introduction: In 2015 the historic Jones criteria for the diagnosis of Acute Rheumatic Fever (ARF) were revised introducing two different sets of criteria for low-risk and for moderate/high-risk populations (according to ARF incidence). In Italy the exact ARF incidence is unknown but small regional or local reports suggest an incidence of 2-5/100.000 per year, suggesting that our population might be considered at moderate risk for ARF. Objectives: To evaluate the performance of the revised Jones criteria in a retrospective population and to compare it with the performance of the previous version of Jones criteria. Methods: We conducted a retrospective study on 288 patients with ARF (108 female; median age 8.5 years, IQR 7.1-10.3) diagnosed from 2001 to 2015 in a Pediatric Rheumatology Division by pediatric rheumatologists, discharged with an ICD 9 code consistent with ARF. We retrospectively applied the two sets (for low-risk and for moderate/high-risk) of the 2015 revised Jones criteria and the 1992 version of the Jones criteria. Results: Of 288 patients, 253 (87.8%) met the 1992 version of the Jones criteria, 237 (82.3%) met the revised criteria for low-risk populations and 259 (89.9%) for moderate/high-risk populations. None of these differences was significant. Prevalence of major and minor criteria is shown in Table. With the exception of difference in arthritis, the 1992 version and the 2015 revised version did not show major differences. Of the 288 patients with a clinical diagnosis of ARF 29 did not meet any version of the Jones criteria. Patients in this group presented with isolated chorea or silent carditis without other manifestations. Prevalence of the clinical characteristics and comparison among the 1992 version of Jones criteria and the 2015 revised Jones criteria (low risk and moderate-high risk populations): Values are expressed in Number (percentage). *p value (Fisher Exact test) Conclusion: The revised Jones criteria for low-risk populations are slightly more sensitive than the 1992 version of Jones criteria, while the revised Jones criteria for moderate/high populations are slightly less sensitive than the 1992 version. In this population, the revised criteria did not substantially modify the diagnosis of ARF. Approximately 10% of patients presented with isolated chorea or silent carditis.
Crohn's disease (CD), known as the disease of gastrointestinal system, is a granulamatous systemi... more Crohn's disease (CD), known as the disease of gastrointestinal system, is a granulamatous systemic disorder with extraintestinal manifestations including the respiratory system. The resemblance in the embriological origins and the immunities of both organ systems' mucosae, also the circulating immune complexes and the autoantibodies are accepted as contributing factors. The shift of inflammation may become prominent when the colon is removed after colectomy and independent of the bowel disease activity; pulmonary involvement may be exarbecated. In the pediatric population, CD associated pulmonary involvement is very rare, mainly in the form of subclinical alterations and the data are limited mostly to case reports. Therefore, it is possibly overlooked since the diagnosis relies on suspicion. We represent a 5-year-old CD patient with previous bronchiolitis episodes that might have resulted from CD-associated pulmonary involvement; whom later developed severe pneumonia resulting in acute respiratory distress syndrome and bronchiectasia following a colectomy operation.
Türk Pe di at ri Ar şi vi Der gi si, Ga le nos Ya yı ne vi ta ra fın dan ba sıl mış tır. / Tur ki... more Türk Pe di at ri Ar şi vi Der gi si, Ga le nos Ya yı ne vi ta ra fın dan ba sıl mış tır. / Tur kish Arc hi ves of Pe di at rics, pub lis hed by Ga le nos Pub lis hing Glikojen depo hastalığı tip III tanılı 10 Türk olgunun mutasyon analizleri: dört yeni mutasyonun tanımlanması Mutational analysis of ten Turkish patients with glycogen storage disease type III: identification of four novel mutations Ya z›fl ma Ad re si/Ad dress for Cor res pon den ce:
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) represents a spectrum of Epstein-Barr virus (... more Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) represents a spectrum of Epstein-Barr virus (EBV)-related clinical diseases, from a benign mononucleosis-like illness to a fulminant non-Hodgkin's lymphoma. Because a large proportion of children are seronegative at the time of transplantation, recipients are at high risk of contracting primary EBV infection and subsequently developing PTLD. Surveillance techniques with antibody titers and/or polymerase chain reaction (PCR) may have a role in some high-risk settings. A 12-year-old boy whose serologic response to EBV was negative during follow-up after liver transplantation (LTx) developed Burkitt's lymphoma, a rare and the most severe variant of EBV-related PTLD, 32 months after LTx. He expired possibly due to side effects of treatment. We recommend that viral monitoring must be done using PCR during follow-up of pediatric LTx to prevent dramatic outcomes.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis is character-ized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, hyp... more Hemophagocytic lymphohistiocytosis is character-ized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, hyper-triglyceridemia, hypofibrinogenemia, and hemophago-cytosis. Ascites is not mentioned as a symptom of hemophagocytic syndrome. We report a one month-old girl suffering from familial erythrophagocytic lympho-histiocytosis, who presented with ascites.
Since the nature of abdominal tuberculosis is mimicking a number of diseases, this may cause dela... more Since the nature of abdominal tuberculosis is mimicking a number of diseases, this may cause delayed diagnosis resulting in evident increased morbidity and mortality. Most of the time, serologic and bacteriologic tools are not enough. We report 3 adolescents with distinct presentations, one mimicking Crohn's disease, one with hepatitis, and the last one with ascites. Terminal ileitis and mesenteric lymphadenitis were found in laparotomy of the first case mimicking Crohn disease. Granulomatous hepatitis was found in the liver biopsy of the second patient, and peritonitis was found by laparoscopy of the third patient. Tuberculosis could be diagnosed merely by histopathologic investigation. All were treated successfully without complication.
Bacille Calmette-Guerin (BCG) is given at 2-months of age; diphtheria toxoid, tetanus toxoid, who... more Bacille Calmette-Guerin (BCG) is given at 2-months of age; diphtheria toxoid, tetanus toxoid, whole cell pertussis, oral polio are given at 2, 3, 4 months, and hepatitis B virus (HBV) vaccine is given at 3, 4, 9 months of age. The aim was to evaluate the sero-protection rate of HBV vaccine which has been given at 2, 3, and 9 months of age and coincided with BCG vaccine at the first dose. Hepatitis B virus vaccine was administered to 3 groups of infants at 2, 3, 9 months (n=20), 3, 4, 9 months (n=20) concurrently with BCG or other vaccines, and at 0, 1, 6 months with no other coinciding another vaccine (n=20). These 60 infants who were born between June 2001 and September 2001 have been vaccinated at the Akdeniz University School of Medicine, Antalya, Turkey. Antibodies to hepatitis B surface antigen analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay. The simultaneous administration of BCG and HBV vaccines did not influence the immune response to HBV vaccine. We showed that all 3 schedule...
... The operative catheter change 3 weeks post-PEG was prompted by external (intramural) migratio... more ... The operative catheter change 3 weeks post-PEG was prompted by external (intramural) migration of the ... that patients who reflux shortly after PEG improve over time, particularly if feed-ings are ... can be performed safely even in small children and has a low complication rate. ...
Amaç:İnflamatuvar bağırsak hastalığı (İBH) tanısı ile izlenen hastalarımızı retrospektif olarak d... more Amaç:İnflamatuvar bağırsak hastalığı (İBH) tanısı ile izlenen hastalarımızı retrospektif olarak değerlendirip hastalarımızın demografik, klinik, laboratuvar, tedaviye yanıt özelliklerini belirlemek ve İBH alt grupları arasındaki farklılıkları belirlemektir. Gereç ve yöntem: Bu çalışma, Mart 2014-Mart 2016 tarihleri arasında Akdeniz Üniversitesi Pediatrik Gastroenteroloji Polikliniğinde İBH tanısı alan 0-18 yaş arasındaki 68 çocuğun dosya kayıtları incelenerek yapılmıştır. Hastaların yaş, cinsiyet, endoskopi ve histopatoloji bulguları, tanı esnasında ve izlem süresince laboratuvar verileri, şikayetleri, almış oldukları ve halen devam etmekte oldukları tedaviler ile eşlik eden hastalıklar incelenmiş ve karşılaştırılmıştır. Bulgular: Çalışmamızı oluşturan İBH tanılı 68 olgunun yaş ortalaması 11.53±2.32 yıl olup ve % 58.82'sini erkek, % 41.18'ini kızlar oluşturmuş olup, erkek/kız 1.45 idi. Tüm olguların 33'ü (%48.52) Crohn Hastalığı (CH), 27'si (%39.70) ülseratif kolit (ÜK) ve 8'i (%11.76) İndetermine kolit (İK) tanılı hastalardan oluşuyordu. Tanı esnasında ve tedavi sonrasında hastalarımızın laboratuvar parametrelerinden c-reaktif protein (CRP), hemoglobin (Hb), lökosit (WBC), trombosit (PLT) ve albümin verileri incelendiğinde Hb dışındaki tüm parametrelerde düzelme olduğu görülmüş olup, aradaki farkın istatistiksel olarak anlamlı olduğu gözlendi (p<0.05). CH, ÜK ve İK tanılı hastalarımızın büyük çoğunluğu remisyonda izlenmektedir. Sonuç: Bölgemizde, batılı ülkelerde olduğu gibi çocukluk yaş grubunda CH'nin, ÜK'dan daha sık görüldüğü saptanmıştır. Aynı zamanda İBH'li hastalarda zamanında ve uygun tedavi ile hastalığın kontrol altına alınabileceği görülmüştür.
Dizinde klasik akçaağaç şurup idrar hastalarında karaciğer nakli yapılmış olgular bildirilmiştir.... more Dizinde klasik akçaağaç şurup idrar hastalarında karaciğer nakli yapılmış olgular bildirilmiştir. Nakil sonrası hastaların dallı zincirli alfa-ketoasid dehidrojenaz enzim aktivitesi artabilmekte ve çoğunlukla protein kısıtlı tıbbi beslenme tedavisine gereksinim duyulmamaktadır. İlk olgumuz, iki buçuk yaşında erkek hasta olup, düzenli tedaviye rağmen sık gelişen ketozis atakları ve epileptik nöbetler, ikinci olgumuz ise 11 aylık erkek hasta yine düzenli tedaviye rağmen sık gelişen ketozis atakları nedeni ile kliniğimize başvurdu. Her iki hastamıza da canlı vericiden karaciğer nakli yapıldı. İzleminde protein kısıtlı beslenme tedavisi gereksinimleri ortadan kalkan hastalarımızın bilişsel işlevlerinde gerileme gözlenmedi. Klasik akçaağaç şurup idrar hastalığı olan hastalarımızın karaciğer nakli sonrası serbest diyete rağmen plazma dallı zincir aminoasit düzeylerinin normal seyrettiğini ve hastaların bilişsel işlevlerinde kötüleşme olmadığını göstermek amacı ile bu olguları sunmak istedik.
K vitamini eksikliğine bağli kanama (KVEBK) nadir görülmekle birlikte erken süt çocukluğu dönemin... more K vitamini eksikliğine bağli kanama (KVEBK) nadir görülmekle birlikte erken süt çocukluğu döneminde hayati tehdit edebilir. Kanamanin görülme zamanina göre erken (0-1 gün), klasik (1-7 gün) ve geç (8 gün-6 ay) KVEBK olarak siniflandirilir. Kanamanin en sik 3-8 hafta arasinda başladiği geç tipte genellikle daha önce tani konmamiş kolestaz mevcuttur. Niemann Pick hastaliği, sfingomyelin birikimi sonucu köpüksü histiyositleri andiran özel depo hücreleriyle ilişkili bir grup lizozomal depo hastaliğidir. Hastaliğin A ve C tipinde yenidoğan döneminde kendiliğinden gerileyen kolestaz gelişebileceği bilinmektedir. Bir ayliktan itibaren üç defa göbeğinden kanama olmasi nedeniyle tarafimiza başvuran iki aylik hastanin tetkiklerinde PT ve PTT uzamasi mevcuttu. Geç tip KVEBK için bir risk faktörü olan kolestaz araştirildi ve saptandi. K vitamini uygulamasi sonrasi kanama tekrarlamadi. Takiplerinde kolestazi gerileyen ancak karaciğer ve dalak boyutlari artan hastanin ileri incelemeleri sonucunda SMPD1 geninde homozigot yeni bir mutasyon gösterilerek Niemann-Pick tip A tanisi kondu. Bu yazida K vitamini eksikliğine bağli göbek kanamasi ile gelen ve ilk defa bildirilen Nieman-Pick hastaliği tip A tanili olgu sunuldu.
Introduction: In 2015 the historic Jones criteria for the diagnosis of Acute Rheumatic Fever (ARF... more Introduction: In 2015 the historic Jones criteria for the diagnosis of Acute Rheumatic Fever (ARF) were revised introducing two different sets of criteria for low-risk and for moderate/high-risk populations (according to ARF incidence). In Italy the exact ARF incidence is unknown but small regional or local reports suggest an incidence of 2-5/100.000 per year, suggesting that our population might be considered at moderate risk for ARF. Objectives: To evaluate the performance of the revised Jones criteria in a retrospective population and to compare it with the performance of the previous version of Jones criteria. Methods: We conducted a retrospective study on 288 patients with ARF (108 female; median age 8.5 years, IQR 7.1-10.3) diagnosed from 2001 to 2015 in a Pediatric Rheumatology Division by pediatric rheumatologists, discharged with an ICD 9 code consistent with ARF. We retrospectively applied the two sets (for low-risk and for moderate/high-risk) of the 2015 revised Jones criteria and the 1992 version of the Jones criteria. Results: Of 288 patients, 253 (87.8%) met the 1992 version of the Jones criteria, 237 (82.3%) met the revised criteria for low-risk populations and 259 (89.9%) for moderate/high-risk populations. None of these differences was significant. Prevalence of major and minor criteria is shown in Table. With the exception of difference in arthritis, the 1992 version and the 2015 revised version did not show major differences. Of the 288 patients with a clinical diagnosis of ARF 29 did not meet any version of the Jones criteria. Patients in this group presented with isolated chorea or silent carditis without other manifestations. Prevalence of the clinical characteristics and comparison among the 1992 version of Jones criteria and the 2015 revised Jones criteria (low risk and moderate-high risk populations): Values are expressed in Number (percentage). *p value (Fisher Exact test) Conclusion: The revised Jones criteria for low-risk populations are slightly more sensitive than the 1992 version of Jones criteria, while the revised Jones criteria for moderate/high populations are slightly less sensitive than the 1992 version. In this population, the revised criteria did not substantially modify the diagnosis of ARF. Approximately 10% of patients presented with isolated chorea or silent carditis.
Crohn's disease (CD), known as the disease of gastrointestinal system, is a granulamatous systemi... more Crohn's disease (CD), known as the disease of gastrointestinal system, is a granulamatous systemic disorder with extraintestinal manifestations including the respiratory system. The resemblance in the embriological origins and the immunities of both organ systems' mucosae, also the circulating immune complexes and the autoantibodies are accepted as contributing factors. The shift of inflammation may become prominent when the colon is removed after colectomy and independent of the bowel disease activity; pulmonary involvement may be exarbecated. In the pediatric population, CD associated pulmonary involvement is very rare, mainly in the form of subclinical alterations and the data are limited mostly to case reports. Therefore, it is possibly overlooked since the diagnosis relies on suspicion. We represent a 5-year-old CD patient with previous bronchiolitis episodes that might have resulted from CD-associated pulmonary involvement; whom later developed severe pneumonia resulting in acute respiratory distress syndrome and bronchiectasia following a colectomy operation.
Türk Pe di at ri Ar şi vi Der gi si, Ga le nos Ya yı ne vi ta ra fın dan ba sıl mış tır. / Tur ki... more Türk Pe di at ri Ar şi vi Der gi si, Ga le nos Ya yı ne vi ta ra fın dan ba sıl mış tır. / Tur kish Arc hi ves of Pe di at rics, pub lis hed by Ga le nos Pub lis hing Glikojen depo hastalığı tip III tanılı 10 Türk olgunun mutasyon analizleri: dört yeni mutasyonun tanımlanması Mutational analysis of ten Turkish patients with glycogen storage disease type III: identification of four novel mutations Ya z›fl ma Ad re si/Ad dress for Cor res pon den ce:
Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) represents a spectrum of Epstein-Barr virus (... more Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) represents a spectrum of Epstein-Barr virus (EBV)-related clinical diseases, from a benign mononucleosis-like illness to a fulminant non-Hodgkin's lymphoma. Because a large proportion of children are seronegative at the time of transplantation, recipients are at high risk of contracting primary EBV infection and subsequently developing PTLD. Surveillance techniques with antibody titers and/or polymerase chain reaction (PCR) may have a role in some high-risk settings. A 12-year-old boy whose serologic response to EBV was negative during follow-up after liver transplantation (LTx) developed Burkitt's lymphoma, a rare and the most severe variant of EBV-related PTLD, 32 months after LTx. He expired possibly due to side effects of treatment. We recommend that viral monitoring must be done using PCR during follow-up of pediatric LTx to prevent dramatic outcomes.
Hemophagocytic lymphohistiocytosis is character-ized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, hyp... more Hemophagocytic lymphohistiocytosis is character-ized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, hyper-triglyceridemia, hypofibrinogenemia, and hemophago-cytosis. Ascites is not mentioned as a symptom of hemophagocytic syndrome. We report a one month-old girl suffering from familial erythrophagocytic lympho-histiocytosis, who presented with ascites.
Since the nature of abdominal tuberculosis is mimicking a number of diseases, this may cause dela... more Since the nature of abdominal tuberculosis is mimicking a number of diseases, this may cause delayed diagnosis resulting in evident increased morbidity and mortality. Most of the time, serologic and bacteriologic tools are not enough. We report 3 adolescents with distinct presentations, one mimicking Crohn's disease, one with hepatitis, and the last one with ascites. Terminal ileitis and mesenteric lymphadenitis were found in laparotomy of the first case mimicking Crohn disease. Granulomatous hepatitis was found in the liver biopsy of the second patient, and peritonitis was found by laparoscopy of the third patient. Tuberculosis could be diagnosed merely by histopathologic investigation. All were treated successfully without complication.
Bacille Calmette-Guerin (BCG) is given at 2-months of age; diphtheria toxoid, tetanus toxoid, who... more Bacille Calmette-Guerin (BCG) is given at 2-months of age; diphtheria toxoid, tetanus toxoid, whole cell pertussis, oral polio are given at 2, 3, 4 months, and hepatitis B virus (HBV) vaccine is given at 3, 4, 9 months of age. The aim was to evaluate the sero-protection rate of HBV vaccine which has been given at 2, 3, and 9 months of age and coincided with BCG vaccine at the first dose. Hepatitis B virus vaccine was administered to 3 groups of infants at 2, 3, 9 months (n=20), 3, 4, 9 months (n=20) concurrently with BCG or other vaccines, and at 0, 1, 6 months with no other coinciding another vaccine (n=20). These 60 infants who were born between June 2001 and September 2001 have been vaccinated at the Akdeniz University School of Medicine, Antalya, Turkey. Antibodies to hepatitis B surface antigen analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay. The simultaneous administration of BCG and HBV vaccines did not influence the immune response to HBV vaccine. We showed that all 3 schedule...
Uploads
Papers by Reha Artan